AtlasÖzellik
Lower limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.
Özet
- Diğer adları
- Leg pain
AtlasShare this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lower-limb-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLower limb pain ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
Show 22 more reports
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 4 of these genesKRT16KRT17KRT6AKRT6BAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesNAGLUAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP12About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesFDXRNAGLUSCO2MT-ATP6MT-TKMMEAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesALDH18A1ERLIN1SPG7About this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesSCO2MT-ATP6MT-TKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesNAGLUSCO2MMEAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesSCN4APRKRAAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesALDH18A1ERLIN1SPG7About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesNAGLUAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesSCO2About this report →
Lower limb pain ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLower limb pain ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Lower limb pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Her zaman | 1 durumda |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Her zaman | 1 durumda |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Her zaman | 1 durumda |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT17keratin 17 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT6Akeratin 6A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT6Bkeratin 6B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
