Χαρακτηριστικό

Lower limb pain

An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.

HPO HP:0012514

Γνωστό και ως: Leg pain
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system Constitutional symptom

Read the genes linked to Lower limb pain, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

22 γονίδια που συνδέονται με το Lower limb pain

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Lower limb pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
FDXRferredoxin reductase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
HEPHL1hephaestin like 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TGFB1transforming growth factor beta 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KRT16keratin 16	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
KRT17keratin 17	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
KRT6Akeratin 6A	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
KRT6Bkeratin 6B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
NLRP12NLR family pyrin domain containing 12	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ERLIN1ER lipid raft associated 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MMEmembrane metalloendopeptidase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RASA1RAS p21 protein activator 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
TGFB2transforming growth factor beta 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Limb pain

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.