Trăsătură

Lower limb pain

An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.

HPO HP:0012514

Denumit și: Leg pain
Sistem corporal: Abnormality of the musculoskeletal system Constitutional symptom

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lower-limb-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Lower limb pain și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

22 de gene asociate cu Lower limb pain

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Lower limb pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
FDXRferredoxin reductase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HEPHL1hephaestin like 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TGFB1transforming growth factor beta 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KRT16keratin 16	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KRT17keratin 17	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KRT6Akeratin 6A	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KRT6Bkeratin 6B	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NLRP12NLR family pyrin domain containing 12	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERLIN1ER lipid raft associated 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MMEmembrane metalloendopeptidase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RASA1RAS p21 protein activator 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TGFB2transforming growth factor beta 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Limb pain

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.