Piirre
Lower limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Leg pain
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Lower limb pain, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Lower limb pain
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Lower limb pain esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT17keratin 17 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT6Akeratin 6A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT6Bkeratin 6B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa