Özellik
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Özet
- Diğer adları
- Pain under knee cap
Read the genes linked to Knee pain, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alKnee pain ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Knee pain özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Her zaman | 1 durumda |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Her zaman | 2 durumda |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Her zaman | 1 durumda |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Her zaman | 2 durumda |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MATN3matrilin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde