AtlasMerkmal
Lower limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Leg pain
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lower-limb-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Lower limb pain zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
Show 22 more reports
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 4 of these genesKRT16KRT17KRT6AKRT6BAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesNAGLUAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP12About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesFDXRNAGLUSCO2MT-ATP6MT-TKMMEAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesALDH18A1ERLIN1SPG7About this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesSCO2MT-ATP6MT-TKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesNAGLUSCO2MMEAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesSCN4APRKRAAbout this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFB2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesACP5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesALDH18A1ERLIN1SPG7About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesNAGLUAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesSCO2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Lower limb pain zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Lower limb pain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Lower limb pain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT17keratin 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT6Akeratin 6A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT6Bkeratin 6B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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