Rasgo
Lower limb pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the leg.
Resumen
- También conocido como
- Leg pain
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal systemConstitutional symptom
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test22 genes asociados a Lower limb pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Lower limb pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Siempre | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Siempre | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Siempre | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRT17keratin 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRT6Akeratin 6A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRT6Bkeratin 6B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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