Özellik
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Özet
- Diğer adları
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypercoagulability.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHypercoagulability ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesANK1EPB42SLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- ThrombophiliaReads 6 of these genesPROS1F5F9HRGPROCTHBDAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 3 of these genesSLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
Show 16 more reports
- HaemophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- Maple Syrup Urine DiseaseReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesGATA2About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesTHBDAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesGATA2MYD88THBDAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDLDAbout this report →
Hypercoagulability ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypercoagulability ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypercoagulability özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Her zaman | 2 durumda |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Her zaman | 1 durumda |
| ANK1ankyrin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GATA2GATA binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F5coagulation factor V | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| F9coagulation factor IX | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| THBDthrombomodulin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
