Tratto
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Riepilogo
- Detto anche
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test18 geni collegati a Hypercoagulability
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hypercoagulability. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Sempre | In 2 condizioni |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Sempre | In 1 condizione |
| ANK1ankyrin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA2GATA binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F5coagulation factor V | Non registrato | In 1 condizione |
| F9coagulation factor IX | Non registrato | In 1 condizione |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Non registrato | In 2 condizioni |
| THBDthrombomodulin | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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