Tunnus
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test18 geeni on seotud tunnusega Hypercoagulability
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypercoagulability. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANK1ankyrin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA2GATA binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| F9coagulation factor IX | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
| THBDthrombomodulin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast