Trait
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Résumé
- Aussi appelé
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Hypercoagulability
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypercoagulability est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Toujours | Dans 2 affections |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Toujours | Dans 1 affection |
| ANK1ankyrin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Non signalé | Dans 1 affection |
| F9coagulation factor IX | Non signalé | Dans 1 affection |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Non signalé | Dans 1 affection |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Non signalé | Dans 2 affections |
| THBDthrombomodulin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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