Træk
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Resumé
- Også kaldet
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Hypercoagulability
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypercoagulability ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Altid | I 2 tilstande |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Altid | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| THBDthrombomodulin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger