형질
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
요약
- 다른 명칭
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypercoagulability.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesANK1EPB42SLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- ThrombophiliaReads 6 of these genesPROS1F5F9HRGPROCTHBDAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 3 of these genesSLC4A1SPTA1SPTBAbout this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
Show 13 more reports
- HaemophiliaReads 1 of these genesF9About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- Maple Syrup Urine DiseaseReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesTHBDAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLDAbout this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesF5About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesGATA2MYD88THBDAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLDAbout this report →
연관 유전자 18개: Hypercoagulability
이 유전자들의 변화는 Hypercoagulability 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| PROS1protein S | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ANK1ankyrin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA2GATA binding protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HBBhemoglobin subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F5coagulation factor V | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| F9coagulation factor IX | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HRGhistidine rich glycoprotein | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| THBDthrombomodulin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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