Rasgo
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Resumen
- También conocido como
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hypercoagulability. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Siempre | En 2 afecciones |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Siempre | En 1 afección |
| ANK1ankyrin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| F5coagulation factor V | No registrado | En 1 afección |
| F9coagulation factor IX | No registrado | En 1 afección |
| HRGhistidine rich glycoprotein | No registrado | En 1 afección |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | No registrado | En 2 afecciones |
| THBDthrombomodulin | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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