Cecha
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Hypercoagulability
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypercoagulability. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Zawsze | W 2 chorobach |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANK1ankyrin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F9coagulation factor IX | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| THBDthrombomodulin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni