Egenskap
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Sammendrag
- Også kalt
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Hypercoagulability
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypercoagulability forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Alltid | I 2 tilstander |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| ANK1ankyrin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F9coagulation factor IX | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| THBDthrombomodulin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker