Kenmerk
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Hypercoagulability
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hypercoagulability voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Altijd | In 1 aandoening |
| ANK1ankyrin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GATA2GATA binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| F9coagulation factor IX | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| THBDthrombomodulin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken