Egenskap
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Sammanfattning
- Även kallad
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Hypercoagulability
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypercoagulability förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Alltid | I 2 tillstånd |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANK1ankyrin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATA2GATA binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| F9coagulation factor IX | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| THBDthrombomodulin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor