Merkmal
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Hypercoagulability verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypercoagulability auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANK1ankyrin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F9coagulation factor IX | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| THBDthrombomodulin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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