Χαρακτηριστικό
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας18 γονίδια που συνδέονται με το Hypercoagulability
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hypercoagulability. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ANK1ankyrin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| F9coagulation factor IX | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| THBDthrombomodulin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες