Piirre
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypercoagulability
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypercoagulability esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Aina | 2 sairaudessa |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Aina | 1 sairaudessa |
| ANK1ankyrin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| F9coagulation factor IX | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| THBDthrombomodulin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa