Znak
Hypercoagulability
An abnormality of coagulation associated with an increased risk of thrombosis.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Blood hyperviscosity, Thrombophilia
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypercoagulability, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Hypercoagulability
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypercoagulability vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PROS1protein S | Vždy | U 2 onemocnění |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F9coagulation factor IX | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| THBDthrombomodulin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů