İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Choroidal neovascularization

Choroidal neovascularization (CNV) is the inward growth of new blood vessels arising from the choriocapillaris. Depending on the stage of development, they can be external (type 1 NV) or internal (type 2 NV) to the retinal pigment epithelium.

HPO HP:0011506

Özet

Diğer adları
Choroidal neovascular membrane
Vücut sistemi
Abnormality of the eye

26 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 22 more reports

Every condition report

Choroidal neovascularization ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Choroidal neovascularization ile ilişkili 23 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Choroidal neovascularization özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Sık (%30–79)3 durumda
C1QTNF5C1q and TNF related 5Sık (%30–79)2 durumda
CFIcomplement factor ISık (%30–79)2 durumda
CLEC3BC-type lectin domain family 3 member BSık (%30–79)1 durumda
FBLN1fibulin 1Sık (%30–79)1 durumda
TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3Sık (%30–79)1 durumda
XYLT1xylosyltransferase 1Sık (%30–79)1 durumda
XYLT2xylosyltransferase 2Sık (%30–79)1 durumda
CFHcomplement factor HBazen (%5–29)1 durumda
CHMCHM Rab escort proteinBazen (%5–29)1 durumda
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Bazen (%5–29)1 durumda
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Bazen (%5–29)2 durumda
FBN2fibrillin 2Bazen (%5–29)1 durumda
HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, ABazen (%5–29)1 durumda
APOEapolipoprotein ESeyrek (%1–4)1 durumda
CFHR1complement factor H related 1Seyrek (%1–4)1 durumda
CFHR3complement factor H related 3Seyrek (%1–4)1 durumda
HMCN1hemicentin 1Seyrek (%1–4)1 durumda
MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3Seyrek (%1–4)1 durumda
PRPH2peripherin 2Seyrek (%1–4)2 durumda
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferaseKaydedilmedi1 durumda
FBLN5fibulin 5Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal choroid morphologyAbnormal macular morphology

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports