Znak
Choroidal neovascularization
Choroidal neovascularization (CNV) is the inward growth of new blood vessels arising from the choriocapillaris. Depending on the stage of development, they can be external (type 1 NV) or internal (type 2 NV) to the retinal pigment epithelium.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Choroidal neovascular membrane
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Choroidal neovascularization, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 genů spojených s Choroidal neovascularization
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Choroidal neovascularization vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBLN1fibulin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMCHM Rab escort protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FBN2fibrillin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFHR1complement factor H related 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFHR3complement factor H related 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMCN1hemicentin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FBLN5fibulin 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů