Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Choroidal neovascularization

Choroidal neovascularization (CNV) is the inward growth of new blood vessels arising from the choriocapillaris. Depending on the stage of development, they can be external (type 1 NV) or internal (type 2 NV) to the retinal pigment epithelium.

HPO HP:0011506

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Choroidal neovascular membrane
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the eye

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Choroidal neovascularization

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Choroidal neovascularization esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Usein (30–79%)3 sairaudessa
C1QTNF5C1q and TNF related 5Usein (30–79%)2 sairaudessa
CFIcomplement factor IUsein (30–79%)2 sairaudessa
CLEC3BC-type lectin domain family 3 member BUsein (30–79%)1 sairaudessa
FBLN1fibulin 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
XYLT1xylosyltransferase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
XYLT2xylosyltransferase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFHcomplement factor HJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CHMCHM Rab escort proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
FBN2fibrillin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
APOEapolipoprotein EHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CFHR1complement factor H related 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CFHR3complement factor H related 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HMCN1hemicentin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
PRPH2peripherin 2Harvinainen (1–4 %)2 sairaudessa
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferaseEi kirjattu1 sairaudessa
FBLN5fibulin 5Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal choroid morphologyAbnormal macular morphology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test