Cecha
Choroidal neovascularization
Choroidal neovascularization (CNV) is the inward growth of new blood vessels arising from the choriocapillaris. Depending on the stage of development, they can be external (type 1 NV) or internal (type 2 NV) to the retinal pigment epithelium.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Choroidal neovascular membrane
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Choroidal neovascularization, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test23 genów powiązanych z Choroidal neovascularization
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Choroidal neovascularization. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CFIcomplement factor I | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBLN1fibulin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMCHM Rab escort protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBN2fibrillin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APOEapolipoprotein E | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFHR1complement factor H related 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFHR3complement factor H related 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMCN1hemicentin 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRPH2peripherin 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBLN5fibulin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni