Træk
Choroidal neovascularization
Choroidal neovascularization (CNV) is the inward growth of new blood vessels arising from the choriocapillaris. Depending on the stage of development, they can be external (type 1 NV) or internal (type 2 NV) to the retinal pigment epithelium.
Resumé
- Også kaldet
- Choroidal neovascular membrane
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Choroidal neovascularization, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Choroidal neovascularization
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Choroidal neovascularization ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CFIcomplement factor I | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLEC3BC-type lectin domain family 3 member B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBLN1fibulin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHMCHM Rab escort protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FBN2fibrillin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFHR1complement factor H related 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFHR3complement factor H related 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HMCN1hemicentin 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAPKAPK3MAPK activated protein kinase 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger