Özellik
High blood phosphate levels
Klinik adı: Hyperphosphatemia
The concentration of phosphate ion in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Özet
- Diğer adları
- Elevated phosphate ion concentration, Elevated phosphate ion level, Elevated phosphate ion level in blood, Increased phosphate ion concentration, Increased phosphate ion level, Increased phosphate ion level in blood
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to High blood phosphate levels, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHigh blood phosphate levels ile ilişkili 21 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, High blood phosphate levels özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| KLklotho | Her zaman | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| PTHparathyroid hormone | Her zaman | 1 durumda |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Her zaman | 2 durumda |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Çok sık (%80–99) | 7 durumda |
| STX16syntaxin 16 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CASRcalcium sensing receptor | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| CLDN16claudin 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| FBXO22F-box protein 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LPIN1lipin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNAS-AS1GNAS antisense RNA 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde