Özellik
Food intolerance
A detrimental reaction to a food, beverage, food additive, or compound found in foods that produces symptoms in one or more body organs and systems that is not mediated by an immune reaction.
Özet
- Diğer adları
- Non-allergic food hypersensitivity
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/food-intolerance.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFood intolerance ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesCOG8ALG3About this report →
Show 2 more reports
Food intolerance ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alFood intolerance ile ilişkili 8 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Food intolerance özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBXO22F-box protein 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ELNelastin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
