Egenskap
Moderate global developmental delay
A moderate delay in the achievement of motor or mental milestones in the domains of development of a child.
Sammanfattning
- Även kallad
- Global developmental delay, moderate
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Moderate global developmental delay, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test42 gener kopplade till Moderate global developmental delay
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Moderate global developmental delay förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TCP1t-complex 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MADDMAP kinase activating death domain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEG3maternally expressed 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 2 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor