Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Moderate global developmental delay
A moderate delay in the achievement of motor or mental milestones in the domains of development of a child.
Sammendrag
- Også kalt
- Global developmental delay, moderate
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Moderate global developmental delayHP:0011343
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Moderate global developmental delay, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Moderate global developmental delay
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Moderate global developmental delay forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| TCP1t-complex 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tilstand |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Alltid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alltid | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker