Cecha
Moderate global developmental delay
A moderate delay in the achievement of motor or mental milestones in the domains of development of a child.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Global developmental delay, moderate
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Moderate global developmental delay, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test42 genów powiązanych z Moderate global developmental delay
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Moderate global developmental delay. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCP1t-complex 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Zawsze | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MADDMAP kinase activating death domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 2 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni