Træk
Moderate global developmental delay
A moderate delay in the achievement of motor or mental milestones in the domains of development of a child.
Resumé
- Også kaldet
- Global developmental delay, moderate
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Moderate global developmental delay, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test42 gener knyttet til Moderate global developmental delay
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Moderate global developmental delay ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Altid | I 1 tilstand |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| TCP1t-complex 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altid | I 1 tilstand |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Altid | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Altid | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MADDMAP kinase activating death domain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 2 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger