AtlasTrăsătură
Prostate cancer
A cancer of the prostate.
Rezumat
- Denumit și
- Prostatic cancer
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
AtlasShare this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/prostate-cancer.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Prostate cancer și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu29 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 7 of these genesATMBARD1BRIP1CHEK2PALB2RAD51CAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 6 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1PALB2RAD51RAD51CAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1AGREM1About this report →
Show 25 more reports
- DNA Repair DiseaseReads 9 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1MRE11NBNPALB2About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- NTHL1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesNTHL1About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- Serrated Polyposis Syndrome (RNF43)Reads 1 of these genesRNF43About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesNTHL1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesFOXE1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesATMMRE11ARZFHX3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesAAGABAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesATMSTAT6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
Citiți genele legate de Prostate cancer și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu33 de gene asociate cu Prostate cancer
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Prostate cancer. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RNASELribonuclease L | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATMATM serine/threonine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| FOXE1forkhead box E1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NBNnibrin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAD51RAD51 recombinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAD51CRAD51 paralog C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAD51DRAD51 paralog D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RNF43ring finger protein 43 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARandrogen receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EPHB2EPH receptor B2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KLF6KLF transcription factor 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MXI1MAX interactor 1, dimerization protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
