Característica
Prostate cancer
A cancer of the prostate.
Resumo
- Também conhecida como
- Prostatic cancer
- Sistema do corpo
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Prostate cancer, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test33 genes associados a Prostate cancer
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Prostate cancer. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| RNASELribonuclease L | Sempre | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| FOXE1forkhead box E1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NBNnibrin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAD51RAD51 recombinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAD51CRAD51 paralog C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RAD51DRAD51 paralog D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RNF43ring finger protein 43 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ARandrogen receptor | Não registado | Em 1 doença |
| EPHB2EPH receptor B2 | Não registado | Em 1 doença |
| KLF6KLF transcription factor 6 | Não registado | Em 1 doença |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MXI1MAX interactor 1, dimerization protein | Não registado | Em 1 doença |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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