AtlasCecha
Prostate cancer
A cancer of the prostate.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Prostatic cancer
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
AtlasShare this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/prostate-cancer.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Prostate cancer oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 7 of these genesATMBARD1BRIP1CHEK2PALB2RAD51CAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 6 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1PALB2RAD51RAD51CAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1AGREM1About this report →
Show 25 more reports
- DNA Repair DiseaseReads 9 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1MRE11NBNPALB2About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- NTHL1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesNTHL1About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- Serrated Polyposis Syndrome (RNF43)Reads 1 of these genesRNF43About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesNTHL1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesFOXE1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesATMMRE11ARZFHX3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesAAGABAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesATMSTAT6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZFHX3About this report →
Odczytaj geny powiązane z Prostate cancer oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Prostate cancer
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prostate cancer. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RNASELribonuclease L | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FOXE1forkhead box E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51DRAD51 paralog D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNF43ring finger protein 43 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPHB2EPH receptor B2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KLF6KLF transcription factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MXI1MAX interactor 1, dimerization protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
