Merkmal
Prostate cancer
A cancer of the prostate.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Prostatic cancer
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen33 Gene mit Prostate cancer verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prostate cancer auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RNASELribonuclease L | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| FOXE1forkhead box E1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51RAD51 recombinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51CRAD51 paralog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD51DRAD51 paralog D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF43ring finger protein 43 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ARandrogen receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EPHB2EPH receptor B2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KLF6KLF transcription factor 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MXI1MAX interactor 1, dimerization protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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