Rasgo
Prostate cancer
A cancer of the prostate.
Resumen
- También conocido como
- Prostatic cancer
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
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Obtener mi Genome Test33 genes asociados a Prostate cancer
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Prostate cancer. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RNASELribonuclease L | Siempre | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| FOXE1forkhead box E1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NBNnibrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51CRAD51 paralog C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51DRAD51 paralog D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RNF43ring finger protein 43 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | No registrado | En 1 afección |
| EPHB2EPH receptor B2 | No registrado | En 1 afección |
| KLF6KLF transcription factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | No registrado | En 1 afección |
| MXI1MAX interactor 1, dimerization protein | No registrado | En 1 afección |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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