Tratto
Prostate cancer
A cancer of the prostate.
Riepilogo
- Detto anche
- Prostatic cancer
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormal tissue mass
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test33 geni collegati a Prostate cancer
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Prostate cancer. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RNASELribonuclease L | Sempre | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| FOXE1forkhead box E1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NBNnibrin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NTHL1nth like DNA glycosylase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAD51RAD51 recombinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAD51CRAD51 paralog C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAD51DRAD51 paralog D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RNF43ring finger protein 43 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ARandrogen receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| EPHB2EPH receptor B2 | Non registrato | In 1 condizione |
| KLF6KLF transcription factor 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MXI1MAX interactor 1, dimerization protein | Non registrato | In 1 condizione |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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