Piirre

Prostate cancer

A cancer of the prostate.

HPO HP:0012125

Tunnetaan myös nimellä: Prostatic cancer
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the genitourinary system Abnormal tissue mass

Read the genes linked to Prostate cancer, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prostate cancer

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prostate cancer esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
RNASELribonuclease L	Aina	1 sairaudessa
ATMATM serine/threonine kinase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BARD1BRCA1 associated RING domain 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BRCA1BRCA1 DNA repair associated	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CHEK2checkpoint kinase 2	Joskus (5–29%)	3 sairaudessa
FOXE1forkhead box E1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MRE11MRE11 double strand break repair nuclease	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NBNnibrin	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NTHL1nth like DNA glycosylase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PALB2partner and localizer of BRCA2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homolog	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
RAD50RAD50 double strand break repair protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RAD51RAD51 recombinase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RAD51CRAD51 paralog C	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RAD51DRAD51 paralog D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TP53tumor protein p53	Joskus (5–29%)	3 sairaudessa
AAGABalpha and gamma adaptin binding protein	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
MDM2MDM2 proto-oncogene	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
NAB2NGFI-A binding protein 2	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
RNF43ring finger protein 43	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
ARandrogen receptor	Ei kirjattu	1 sairaudessa
EPHB2EPH receptor B2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
KLF6KLF transcription factor 6	Ei kirjattu	1 sairaudessa
MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
MXI1MAX interactor 1, dimerization protein	Ei kirjattu	1 sairaudessa
ZFHX3zinc finger homeobox 3	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Prostate neoplasm

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.