Trăsătură
Decreased muscle movement
Denumire clinică: Hypokinesia
Abnormally diminished motor activity. In contrast to paralysis, hypokinesia is not characterized by a lack of motor strength, but rather by a poverty of movement. The typical habitual movements (e.g., folding the arms, crossing the legs) are reduced in frequency.
Rezumat
- Denumit și
- Decreased spontaneous movement, Decreased spontaneous movements
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Decreased muscle movement, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu60 de gene asociate cu Decreased muscle movement
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Decreased muscle movement. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DOK7docking protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GLDNgliomedin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KIF21Akinesin family member 21A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NUP88nucleoporin 88 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL40kelch like family member 40 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL41kelch like family member 41 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| LMOD3leiomodin 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NEBnebulin | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| THtyrosine hydroxylase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TPM3tropomyosin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFL2cofilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLTCclathrin heavy chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DDCdopa decarboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 20 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPM2tropomyosin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GPHNgephyrin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MPZmyelin protein zero | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MTM1myotubularin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni