Træk
Decreased muscle movement
Klinisk navn: Hypokinesia
Abnormally diminished motor activity. In contrast to paralysis, hypokinesia is not characterized by a lack of motor strength, but rather by a poverty of movement. The typical habitual movements (e.g., folding the arms, crossing the legs) are reduced in frequency.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased spontaneous movement, Decreased spontaneous movements
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Decreased muscle movement, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test60 gener knyttet til Decreased muscle movement
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased muscle movement ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Altid | I 1 tilstand |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Altid | I 1 tilstand |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Altid | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Altid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Altid | I 1 tilstand |
| DOK7docking protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLDNgliomedin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KIF21Akinesin family member 21A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUP88nucleoporin 88 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL40kelch like family member 40 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| LMOD3leiomodin 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| THtyrosine hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFL2cofilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLTCclathrin heavy chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 20 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTM1myotubularin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger