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Tratto
Decreased muscle movement
Nome clinico: Hypokinesia
Abnormally diminished motor activity. In contrast to paralysis, hypokinesia is not characterized by a lack of motor strength, but rather by a poverty of movement. The typical habitual movements (e.g., folding the arms, crossing the legs) are reduced in frequency.
Riepilogo
- Detto anche
- Decreased spontaneous movement, Decreased spontaneous movements
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Decreased muscle movementHP:0002375
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Read the genes linked to Decreased muscle movement, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test60 geni collegati a Decreased muscle movement
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Decreased muscle movement. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | In 1 condizione |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Sempre | In 1 condizione |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Sempre | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Sempre | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Sempre | In 1 condizione |
| DOK7docking protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLDNgliomedin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KIF21Akinesin family member 21A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NUP88nucleoporin 88 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL40kelch like family member 40 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL41kelch like family member 41 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| LMOD3leiomodin 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NEBnebulin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| THtyrosine hydroxylase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TPM3tropomyosin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFL2cofilin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLTCclathrin heavy chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DDCdopa decarboxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 20 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory | Non registrato | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| GPHNgephyrin | Non registrato | In 1 condizione |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MPZmyelin protein zero | Non registrato | In 1 condizione |
| MTM1myotubularin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Non registrato | In 1 condizione |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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