Genă
FGF10
fibroblast growth factor 10
- HGNC 3666(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000070193(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 2255(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 5p12
- Coordonate
- Cromozomul 5: 44.300.247–44.389.420 (GRCh38)
- Exoni
- 3 de exoni pe 89,2 kb
- Proteină
- 208 de aminoacizi
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000264664.5NM_004465.2
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți FGF10 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Niciun raport Genome Test nu citește încă FGF10. Testul secvențiază întregul dumneavoastră genom, deci datele dumneavoastră includ totuși și această genă.
Structura genei FGF10
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 6,1 kb din cei 89,2 kb ai genei; 627 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic FGF10
16
poziții în FGF10 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 89,2 kb ai genei FGF10, inclusiv intronii, nu doar cei 6,1 kb de exoni.
Trăsături asociate cu FGF10
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca FGF10. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of head or neck
- Absent lacrimal punctum
- Dental cavities
- Abnormal dentition
- Absent tear duct
- Abnormal lacrimal duct morphology
- Abnormal lacrimal gland morphology
- Abnormal tooth enamel
- Abnormality of the salivary glands
Afișați încă 18 de trăsături
- Absent eyelashes
- Decreased salivary flow
- Dry eye syndrome
- Eye folds
- Thin dental enamel
- Widely spaced teeth
- Abnormal facial shape
- Absent tear gland
- Decreased size of tooth
- Failure of development of between one and six teeth
- Hypoplasia of the lacrimal punctum
- Keratoconjunctivitis
- Bifid uvula
- Blockage of the rear opening of the nasal cavity
- Cleft of the mouth
- Little lower jaw
- Lost smell
- Underdeveloped tear gland
Abnormality of limbs
- Partial duplication of the thumb bones
- Abnormality of fingers or toes
- Short thumb
- Abnormality of the thumb
- Absent thumb
- Curvature of digit
- Duplication of thumb phalanx
- Finger syndactyly
Afișați încă 3 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena FGF10: fibroblast growth factor 10. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/fgf10
Dante Labs. Gena FGF10: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/fgf10
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni