AtlasCaracterística
Normochromic anemia
Resumo
- Também conhecida como
- Normochromic anaemia
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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url <- "https://dantelabs.com/traits/normochromic-anemia.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Normochromic anemia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 14 of these genesRPL15GATA1HEATR3RPL11RPL26RPL35AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 2 of these genesHK1TPI1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
Show 19 more reports
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesLCATAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTREX1ADA2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesTET2TREX1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesUQCRFS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesHK1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesASXL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Leia os genes ligados a Normochromic anemia, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test39 genes associados a Normochromic anemia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Normochromic anemia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Sempre | Em 1 doença |
| RPL15ribosomal protein L15 | Sempre | Em 2 doenças |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL11ribosomal protein L11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL18ribosomal protein L18 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL26ribosomal protein L26 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL27ribosomal protein L27 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL31ribosomal protein L31 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL35ribosomal protein L35 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL5ribosomal protein L5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL8ribosomal protein L8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPL9ribosomal protein L9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS10ribosomal protein S10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS17ribosomal protein S17 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS19ribosomal protein S19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS20ribosomal protein S20 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS24ribosomal protein S24 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS26ribosomal protein S26 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS27ribosomal protein S27 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS28ribosomal protein S28 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS29ribosomal protein S29 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RPS7ribosomal protein S7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Não registado | Em 1 doença |
| HK1hexokinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Não registado | Em 1 doença |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.21-777c9289.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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