Trăsătură
Normochromic anemia
Rezumat
- Denumit și
- Normochromic anaemia
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/normochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Normochromic anemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 14 of these genesRPL15GATA1HEATR3RPL11RPL26RPL35AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 2 of these genesHK1TPI1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
Show 19 more reports
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesLCATAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTREX1ADA2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesTET2TREX1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesUQCRFS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesHK1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesASXL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Citiți genele legate de Normochromic anemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu39 de gene asociate cu Normochromic anemia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Normochromic anemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RPL15ribosomal protein L15 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL11ribosomal protein L11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL18ribosomal protein L18 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL26ribosomal protein L26 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL27ribosomal protein L27 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL31ribosomal protein L31 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL35ribosomal protein L35 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL5ribosomal protein L5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL8ribosomal protein L8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPL9ribosomal protein L9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS10ribosomal protein S10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS17ribosomal protein S17 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS19ribosomal protein S19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS20ribosomal protein S20 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS24ribosomal protein S24 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS26ribosomal protein S26 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS27ribosomal protein S27 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS28ribosomal protein S28 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS29ribosomal protein S29 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS7ribosomal protein S7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HK1hexokinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
