AtlasRasgo
Normochromic anemia
Resumen
- También conocido como
- Normochromic anaemia
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
AtlasShare this page
Esta página como datos
Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/normochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLea los genes vinculados a Normochromic anemia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 14 of these genesRPL15GATA1HEATR3RPL11RPL26RPL35AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 2 of these genesHK1TPI1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
Show 19 more reports
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesLCATAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTREX1ADA2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesTET2TREX1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesUQCRFS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesHK1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesASXL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Lea los genes vinculados a Normochromic anemia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test39 genes asociados a Normochromic anemia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Normochromic anemia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Siempre | En 1 afección |
| RPL15ribosomal protein L15 | Siempre | En 2 afecciones |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Siempre | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL11ribosomal protein L11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL18ribosomal protein L18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL26ribosomal protein L26 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL27ribosomal protein L27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL31ribosomal protein L31 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL35ribosomal protein L35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL35Aribosomal protein L35a | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL5ribosomal protein L5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL8ribosomal protein L8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPL9ribosomal protein L9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS10ribosomal protein S10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS15Aribosomal protein S15a | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS17ribosomal protein S17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS19ribosomal protein S19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS20ribosomal protein S20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS24ribosomal protein S24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS26ribosomal protein S26 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS27ribosomal protein S27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS28ribosomal protein S28 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS29ribosomal protein S29 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS7ribosomal protein S7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | No registrado | En 1 afección |
| HK1hexokinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
