Tratto
Normochromic anemia
Riepilogo
- Detto anche
- Normochromic anaemia
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Ottieni il mio Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 14 of these genesRPL15GATA1HEATR3RPL11RPL26RPL35AAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 2 of these genesHK1TPI1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
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- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesLCATAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTREX1ADA2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesABCD4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesTET2TREX1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHK1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHK1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesUQCRFS1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesHK1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesASXL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Leggi i geni collegati a Normochromic anemia e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Normochromic anemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Normochromic anemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| RPL15ribosomal protein L15 | Sempre | In 2 condizioni |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Sempre | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL11ribosomal protein L11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL18ribosomal protein L18 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL26ribosomal protein L26 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL27ribosomal protein L27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL31ribosomal protein L31 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL35ribosomal protein L35 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL35Aribosomal protein L35a | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL5ribosomal protein L5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL8ribosomal protein L8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPL9ribosomal protein L9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS10ribosomal protein S10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS15Aribosomal protein S15a | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS17ribosomal protein S17 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS19ribosomal protein S19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS20ribosomal protein S20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS24ribosomal protein S24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS26ribosomal protein S26 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS27ribosomal protein S27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS28ribosomal protein S28 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS29ribosomal protein S29 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS7ribosomal protein S7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Non registrato | In 1 condizione |
| HK1hexokinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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