Característica
Narrow greater sciatic notch
A narrowing of the sacrosciatic notch, i.e., the deep indentation in the posterior border of the hip bone at the point of union of the ilium and ischium.
Resumo
- Também conhecida como
- Narrow greater sacrosciatic notches, Narrow sacroiliac notch, Narrow sacrosciatic notch, Narrow sciatic notches, Narrowed greater sciatic notch, Narrowed sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notches
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Narrow greater sciatic notch, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
Show 18 more reports
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1MATN3About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL2A1COL11A1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesSRP54About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP120About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesALG9About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesTRPV4About this report →
Leia os genes ligados a Narrow greater sciatic notch, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test21 genes associados a Narrow greater sciatic notch
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Narrow greater sciatic notch. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Sempre | Em 2 doenças |
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| GSCgoosecoid homeobox | Sempre | Em 1 doença |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| CEP120centrosomal protein 120 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Não registado | Em 1 doença |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Não registado | Em 1 doença |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Não registado | Em 1 doença |
| DYMdymeclin | Não registado | Em 1 doença |
| GPC3glypican 3 | Não registado | Em 1 doença |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Não registado | Em 1 doença |
| GUSBglucuronidase beta | Não registado | Em 1 doença |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Não registado | Em 1 doença |
| MATN3matrilin 3 | Não registado | Em 1 doença |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Não registado | Em 1 doença |
| SRP54signal recognition particle 54 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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