Trăsătură
Narrow greater sciatic notch
A narrowing of the sacrosciatic notch, i.e., the deep indentation in the posterior border of the hip bone at the point of union of the ilium and ischium.
Rezumat
- Denumit și
- Narrow greater sacrosciatic notches, Narrow sacroiliac notch, Narrow sacrosciatic notch, Narrow sciatic notches, Narrowed greater sciatic notch, Narrowed sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notch, Small sacrosciatic notches
- Sistem corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-greater-sciatic-notch.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Narrow greater sciatic notch și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
Show 18 more reports
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- TRPV4-Related Skeletal DysplasiasReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1MATN3About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL2A1COL11A1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesSRP54About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesCEP120About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesTRPV4About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesALG9About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSBDSAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesTRPV4About this report →
Citiți genele legate de Narrow greater sciatic notch și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu21 de gene asociate cu Narrow greater sciatic notch
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Narrow greater sciatic notch. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| BNIP1BCL2 interacting protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GSCgoosecoid homeobox | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CEP120centrosomal protein 120 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DYMdymeclin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GPC3glypican 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GUSBglucuronidase beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MATN3matrilin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SRP54signal recognition particle 54 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
